Phf21b генінің жойылуы қатерлі ісік пен депрессиямен байланысты екені белгілі. Жаңа зерттеулер бұл геннің уақтылы экспрессиясы жүйке дің жасушаларының дифференциациясында және мидың дамуында маңызды рөл атқаратынын көрсетеді.
20 жылдың 2020 наурызында Genes and Development журналында жарияланған соңғы зерттеу PHF21B арқылы кодталған Phf21b ақуызының рөлін көрсетеді. Ген жүйке дің жасушаларының дифференциациясында. Сонымен қатар, Phf21b in vivo жойылуы жүйке жасушаларының дифференциациясын тежеп қана қоймай, сонымен қатар кортикальды прогениторлық жасушалардың жасушалық циклдердің жылдамырақ өтуіне әкелді. Белфаст Королева университетінің зерттеушілерінің қазіргі зерттеуі кортикальды даму кезінде нейрондық дің жасушаларының дифференциациясы үшін маңызды ретінде phf21b протеинінің уақтылы экспрессиясын білдіреді.1. Phf21b нейрондық дің жасушаларының дифференциациясындағы рөлі кортикальды жасушалардың дамуындағы нейрогенезді түсінудегі маңызды қадам болып табылады және күрделі процесс туралы түсінігімізді арттырады. миы Нейрогенез кезіндегі пролиферация мен дифференциацияның ауысуына қатысты осы уақытқа дейін аз зерттелген даму және оның реттелуі.
Тарихы PHF21B геннің 2002 жылы нақты уақыттағы ПТР зерттеулері 22 хромосоманың 13q.22 аймағының жойылуы ауыз қуысының қатерлі ісігінде болжамы нашар екенін көрсеткен кезде шамамен жиырма жыл бұрын басталған деп айтуға болады.2. Бұл бірнеше жылдан кейін 2005 жылы Бергамо және т.б3 цитогенетикалық талдауларды пайдалана отырып, 22 хромосоманың осы аймағының жойылуы бас және мойынмен байланысты екенін көрсетті. рак аурулары.
Он жылға жуық уақыттан кейін 2015 жылы Бертонха мен оның әріптестері PHF21B генін 22q.13 аймағының жойылуының салдары ретінде анықтады.4. Жоюлар бас және мойын скамозды жасушалық карциномасы бар науқастар тобында расталды, сондай-ақ PHF21B экспрессиясының төмендеуі оның ісік супрессоры гені ретіндегі рөлін растайтын гиперметиляцияға жатқызылды. Бір жылдан кейін 2016 жылы Вонг және басқалары PHF21B экспрессиясының төмендеуіне әкелетін жоғары стресстің салдары ретінде депрессияда бұл геннің байланысын көрсетті. 5.
Бұл зерттеу және phf21b экспрессиясының кеңістіктегі және уақыттық талдаулары бойынша әрі қарай зерттеулер депрессия, ақыл-ой кемістігі және басқалар сияқты неврологиялық ауруларды ерте диагностикалауға және жақсы емдеуге жол ашады. миы Альцгеймер және Паркинсон сияқты байланысты аурулар.
***
Әдебиеттер тізімі:
1. Basu A, Mestres I, Sahu SK, et al 2020. Phf21b нейрондық дің жасушаларының дифференциациясы үшін маңызды кеңістік-уақыттық эпигенетикалық қосқышты басып шығарады. Genes & Dev. 2020. DOI: https://doi.org/10.1101/gad.333906.119
2. Reis, PP, Rogatto SR, Kowalski LP және т.б. Нақты уақыттағы сандық ПТР ауыз қуысының қатерлі ісігіндегі болжамға қатысты 22q13 бойынша жоюдың маңызды аймағын анықтайды. Онкоген 21: 6480-6487, 2002. DOI: https://doi.org/10.1038/sj.onc.1205864
3. Bergamo NA, da Silva Veiga LC, dos Reis PP және т.б. Классикалық және молекулалық цитогенетикалық талдаулар бас және мойын қатерлі ісігімен ауыратын науқастарда өмір сүруге байланысты хромосомалық артықшылықтар мен жоғалтуларды көрсетеді. Клин. Cancer Res. 11: 621-631, 2005. Интернетте қол жетімді https://clincancerres.aacrjournals.org/content/11/2/621
4. Bertonha FB, Barros Filho MdeC, Kuasne H, dos Reis PP, da Costa Prando E., Munoz JJAM, Roffe M, Hajj GNM, Kowalski LP, Rainho CA, Rogatto SR. PHF21B бас және мойынның скамозды жасушалық карциномаларында ісіктерді басатын кандидат гені ретінде. Молек. Онкол. 9: 450-462, 2015. DOI: https://doi.org/10.1016/j.molonc.2014.09.009
5. Вонг М, Аркос-Бургос М, Лю С және т.б. The PHF21B ген негізгі депрессиямен байланысты және стресске жауап береді. Мол психиатрия 22, 1015–1025 (2017). DOI: https://doi.org/10.1038/mp.2016.174
***
